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药品使用不当的责任归属问题涉及到多个方面，包括但不限于医生、药师、患者以及药品生产者等。根据现行法律法规，不同情形下责任主体可能有所不同。在大多数情况下，若因用药指导失误导致损害，通常由开具处方的医生或提供药学服务的药师承担相应责任；如果是药品质量问题，则由药品生产者负责；而如果患者未按照医嘱服用药物造成不良后果，则患者自身也需承担责任。
药品使用不当责任由谁来承担？
根据《中华人民共和国侵权责任法》第五十四条的规定，医疗机构及其医务人员在诊疗过程中若因失误（例如开具不适合患者的药物或剂量错误）导致患者受到损害，需承担相应的侵权责任。这意味着，在医疗活动中，一旦出现因医生的过失而给患者带来伤害的情况，涉事的医院及医生有义务对此负责。
此外，《药品管理法》第九十二条指出，当药品生产企业、经营企业或使用单位违反该法律的相关规定，并因此给使用者造成损害时，应当依法承担赔偿责任。这表明，如果药品本身存在质量问题（如不合格产品），并由此导致消费者健康受损，药品的生产方将被认定为主要责任人。
《消费者权益保护法》第四十条强调，对于经营者所提供的商品或服务未能达到保障人身、财产安全标准的情形，经营者应按照国家相关法律法规以及双方之间的约定来履行退货、更换、维修等义务，并且还需承担包括运输在内的必要费用。这一条款适用于所有消费品领域，自然也包括了药品消费过程中可能出现的各种问题。通过这些法律规定，可以看出我国对维护消费者权益特别是药品安全方面的重视程度。
相关法条：
《中华人民共和国侵权责任法》第五十四条：“医疗机构及其医务人员在诊疗活动中造成患者损害的，应当承担侵权责任。”
《中华人民共和国药品管理法》第九十二条：“药品生产企业、经营企业、使用单位违反本法规定，给使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。”
《中华人民共和国消费者权益保护法》第四十条：“经营者提供的商品或者服务不符合保障人身、财产安全要求的，应当依照国家有关规定和双方约定履行退货、更换、修理等义务，并承担运输等必要费用。”
医疗器械故障导致伤害如何划分责任归属?
在医疗器械故障导致伤害的情况下，责任的划分主要基于过错原则。这意味着根据各方是否存在过失及其过失程度来确定各自应承担的责任。具体而言，可以将相关方大致分为三类：医疗器械的制造商、销售商（包括医疗机构）以及使用者（患者）。如果医疗器械本身存在设计缺陷、制造缺陷或警示信息不充分等问题，则制造商需对此承担责任；若销售过程中存在不当行为，比如未履行合理的告知义务等，销售商也应承担相应的责任；此外，在使用过程中，如果患者或医务人员操作不当，也可能成为责任方之一。
相关法条：
《中华人民共和国产品质量法》第四十一条
生产者应当对其生产的产品质量负责。
因产品存在缺陷造成人身、缺陷产品以外的其他财产损害的，生产者应当承担赔偿责任。
生产者能够证明有下列情形之一的，不承担赔偿责任：
（一）未将产品投入流通的；
（二）产品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在的；
（三）将产品投入流通时的科学技术水平尚不能发现缺陷的存在的。
《中华人民共和国民法典》第一千二百零三条
因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。
针对药品使用不当所引发的责任划分问题，应根据具体情况进行判断。无论是医疗机构还是药品生产商，在各自职责范围内都必须严格遵守相关法律法规，确保患者的安全与健康不受侵害。同时，作为消费者或患者，在接受治疗时也应注意遵循专业人员的建议，合理使用药物。
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