医疗器械故障致伤谁来负责?

医疗器械故障致伤谁来负责?

根据我国现行法律，当医疗器械故障导致伤害事件发生时，首先需要确定该器械是否存在质量缺陷。如果通过专业鉴定确认是由于制造过程中的质量问题或设计缺陷所引起的，那么依据《中华人民共和国产品质量法》第四十一条的规定，生产者应当对受害者进行相应的经济赔偿。此外，《中华人民共和国侵权责任法》第五十九条进一步指出，在医疗过程中给患者造成损害的情况下，原则上由医疗机构承担赔偿责任；但如果损害是由药品、消毒药剂或医疗器械本身的问题直接造成的，则受害方还可以向这些产品的提供者寻求赔偿。

【法律依据】

《中华人民共和国产品质量法》第四十一条：“因产品存在缺陷造成人身、缺陷产品以外的其他财产（以下简称他人财产）损害的，生产者应当承担赔偿责任。”

《中华人民共和国侵权责任法》第五十九条：“患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。”

医疗仲裁非正规渠道购药风险大？

通过非正规渠道购买药品存在显著的法律风险。依据相关法律法规，药品必须经由合法途径生产和进口，并且只能由具备相应资质的单位或个人进行销售。如果消费者选择从非正规渠道购药，那么很难确保这些药品的质量和安全性，这不仅可能对消费者的健康造成威胁，而且在出现问题时也难以获得有效的法律保护。由于这类交易通常缺乏正式的记录或其他证明材料，在发生纠纷时，消费者维权将面临较大困难。若所购买的药物属于假药或劣药，根据我国《刑法》等法律规定，购买者及相关人员可能会因此承担刑事责任为了保障自身权益与安全，建议消费者始终通过正规渠道购买药品。

【法律依据】

《中华人民共和国药品管理法》第五十九条 任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件。

《中华人民共和国药品管理法》第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。

有下列情形之一的，为假药:

(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

(三)变质的药品；

(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

有下列情形之一的，为劣药：

(一)药品成份的含量不符合国家药品标准；

(二)被污染的药品；

(三)未标明或者更改有效期的药品；

(四)未注明或者更改产品批号的药品；

(五)超过有效期的药品；

(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品；

(七)其他不符合药品标准的药品。

禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产的药品。

面对医疗器械故障致伤的情况，应先查明事故原因，并据此确定具体的法律责任主体。实践中可能涉及到多方责任划分的问题，建议受害者及时寻求专业律师的帮助以维护自身权益。

温馨提示：掌握法律知识有助于我们在日常生活中更有效地应对法律问题，保护个人权益。若您有任何其他法律问题需要咨询，欢迎随时联系我们，我们将竭诚提供专业的支持与帮助。